Тамбовское отделение Российского детского фонда снова дарит улыбки и радость малышам с инвалидностью. В этот раз специалисты учреждения привезли семье Болотовых из Мичуринского района «котёнка». Так называется тренажер-вертикализатор, который необходим детям с диагнозом ДЦП.
Все важные моменты запечатлены на фотографиях. Три года Екатерина и Александр Болотовы в одночасье стали многодетными родителями. Тройня далась им тяжело: малютки решили появиться на свет раньше срока. Как следствие — сложные роды. Потом малыши подрастали. Казалось, что все плохое позади. Но вскоре родительское счастье омрачило известие: у близнецов Артёма и Матвея врачи обнаружили детский церебральный паралич.
Екатерина Болотова: «До года не было никаких симптомов сильных, как обычные дети были. А ближе к году мы стали замечать, что ребёнок не сидит, не ползает, не стоит на четвереньках, у опоры не стоит. И уже тогда ближе к году мы стали обследоваться тщательно. Поставили такой диагноз ДЦП. — То есть это не сразу всё было? — Нет, сразу не было никаких явных признаков».
Молодой маме управляться с тройняшками непросто. Но рядом есть крепкое мужское плечо, на которое можно всегда положиться. Папа помогает осваивать мальчишкам спортивные снаряды.
«Сейчас уже делаем порядка 150 шагов».
Для маленького Артёма и это — уже большое достижение. В отличие от братьев он лишён возможности бегать, прыгать, да и просто шагать. У его близнеца Матвея менее выраженная форма заболевания. Занятия на имитроне помогают малютке выровнять походку и темп ходьбы.
«Давай беги, — я сам».
Теперь у ребят появится ещё один помощник. Сотрудники детского фонда привезли семье вертикализатор. Это ортопедическое оборудование — основа реабилитации деток с нарушением опорно-двигательного аппарата.
Вертикализатор «Котёнок 2» направлен на стабилизацию позвоночника. Он помогает понять мышцам, какое правильное положение они должны принять. Это начальный этап восстановления. Чтобы Артём достиг первых результатов, нужно заниматься не менее получаса в день.
Болотовы со своей бедой не одиноки. У нас в области всего 814 детей с диагнозом ДЦП. Большинство семей живут вдали от областного центра. Специально для них детский фонд разработал проект “Наш любимый ребёнок”. Пока он рассчитан на 20 семей.
Тамара Касимова, ведущий специалист Тамбовского отделения «Детского фонда»: «На территории Тамбовской области нет такого специализированного учреждения, которое могло бы не просто оказывать какое-то лечебные мероприятия, но и проводить реабилитацию. В связи с этим «Детский фонд» с Областной детской больницей пришёл к такому выводу, что необходимо всё-таки создать базу специализированного оборудования, на котором дети могли бы реабилитироваться».
Но на одних только тренажёрах далеко не уйдёшь. Чтобы Артём научился простым движениям, Болотовы каждые три месяца ездят в пензенский физкультурно-оздоровительный центр «Адели». Одна такая поездка обходится молодым родителям в 150 тысяч рублей.
«Ну, конечно, самый лучший исход, мы ждём, чтобы Артём смог самостоятельно ходить. Мы будем прикладывать к этому все усилия в дальнейшем. Проводить очередные реабилитации, чтобы помочь ему в этом».
Вы можете подарить Артёму и другим детям с таким же диагнозом счастливое детство. Для этого нужно отправить СМС на номер 3434 с кодовым словом: «ПЛАТЕЖ (пробел) СУДЬБА (пробел) (сумма)».
Опубликовано 16.03.2020 на порталеТК Новый век