Алтайский Минздрав выделил ей квоту в Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова. Там Ирада Чуяшова пройдёт углубленное обследование. Ранее Следственный комитет инициировал проверку в отношении должностных лиц, ответственных за своевременную постановку детей, нуждающихся в сложных операциях, в очередь на квоту.
Если московские врачи оценят состояние Ирады как удовлетворительное, то девочку поставят в лист ожидания на пересадку сердца за границей.
Юлия Чуяшова, мама больной девочки:
– 28 августа мы уже будем находиться на обследовании в Федеральном научном центре имени Шумакова, чтобы уже встать непосредственно на очередь, на операцию по трансплантации сердца за рубежом. Мы созванивались с сотрудниками этого центра, и они нам сообщили, что после постановки в лист ожидания и до самой операции обычно проходит не больше 5–6 месяцев. Я думаю, что теперь у нас с Ирадой всё будет хорошо. Вообще, отношение медицинского персонала к нам в последнее время изменилось, все стали более внимательными.
Ирада Чуяшова страдает тяжёлым заболеванием – рестриктивная кардиомиопатия. Пересадка сердца может спасти ей жизнь. В России такие операции делают с 14 лет. Девочку должны были отправить на лечение за границу, но, как выяснилось, её поставили не в ту очередь. В связи с этим краевой Следственный комитет инициировал проверку. Юлия Чуяшова отметила, что в Москву Ирада поедет на поезде, так как консилиум врачей, состоявшийся накануне в краевой детской клинической больнице, не рекомендовал девочке авиаперелёты.
Юлия Чуяшова, мама больной девочки:
– Сначала мы планировали лететь самолётом, но консилиум врачей пришёл к выводу, что для Ирады это очень рискованно, поэтому поедем на поезде. Уже обратились в РЖД, нам предоставляют двухместное купе повышенной комфортности, помогут с посадкой в вагон и в дороге, если возникнут какие-то непредвиденные ситуации, например, понадобиться вызвать скорую помощь по пути следования. В РЖД нас заверили, что окажут всяческое содействие.
Юлия Чуяшова отметила, что всеми оргвопросами, связанными с доставкой больного ребёнка в Москву, занимается руководство краевой детской клинической больницы. Помогают и в региональном отделении «Российского детского фонда» – там выделили 15 тысяч рублей на возможные непредвиденные расходы.
Опубликовано 09.08.2017 на портале Вести 22
