19.05.2015
Амурское отделение «Российского детского фонда» и благовещенская
телекомпания «Альфа-канал» готовится к проведению благотворительного марафона
«Крылья». В этом году телемарафон пройдёт в воскресенье, 31 мая.
Волонтёры будут работать одновременно на нескольких городских площадках, о ходе
марафона журналисты расскажут в прямом эфире на канале «Альфа плюс» и на
Амур.инфо. В этом году марафон проводят для детей, больных детским церебральным
параличом. Среди них девятилетняя Вероника, многодетная мама которой осталась
вдовой и не может оплачивать лечение дочки.
Девятилетняя Вероника Сутункова страдает ДЦП. «Дочке было где-то месяцев
7–8, когда поставили этот диагноз. Тогда нам сделали МРТ шейного позвонка, там
оказался дополнительный шейный позвонок. А уже в год нам поставили
эпилепсию симптоматическую, но без обследования, по видимым причинам», –
рассказывает Евгения, мама девочки.
После этого Веронике перестали делать массаж и физиопроцедуры. При эпилепсии
противопоказаны многие виды лечения, необходимые больным ДЦП. Сначала надо
заняться более серьёзным диагнозом, но для лечения эпилепсии нужно пройти
обследование. Провести его в Амурской области не могут. За всё это время мама
Ники впервые получила вызов. Обследовать девочку готовы в Хабаровске, в частном
научном центре. «Я была в шоке, что хоть кто-то берётся за ребёнка, –
признаётся Евгения Сутункова. – Когда резко перестала ходить, говорить –
она лежмя лежала. И сказали, что будет трава-травой. Но на данный период
она у нас ходит на коленках, ходит очень шустро». Собрать средства
самостоятельно семья не может. Евгения – вдова, она воспитывает пятерых
детей.
У 12-летнего Стаса Чулкова из Свободного редкое заболевание – идиопатический
остеолиз. У ребёнка перестала расти правая нога. Сейчас она на 20 сантиметров
короче левой. Поэтому в мальчишеских играх мальчику приходится участвовать
только как наблюдателю. «Когда друзья играют в догонялки, я смотрю: есть
прикосновение или нет. Ещё в регби играли, я судьёй был», – рассказывает Стас.
Свободно передвигаться он может с помощью ортеза – специального
приспособления, изготовленного в Германии. А до этого Стас пользовался
костылями. Сейчас мальчик ходит в школу и много времени проводит с друзьями. Но
ортез пора менять – ребёнок растёт. «Сейчас необходимо удлинить ортез, чтобы
лимфоузлы работали, чтобы кровообращение лучше было», – объясняет папа
Станислава Эдуард Чулков.
Также журналисты призывают помочь детям с диагнозом «детский церебральный
паралич». В 2014 году неравнодушные благовещенцы собрали средства на курс
лечения. В Благовещенск приехали кинезиотерапевты и провели реабилитацию для 16
ребят. Результат себя ждать не заставил.
В Приамурье ещё много ребят, которым требуется квалифицированная помощь. А
кинезиотерапия в России не входит в перечень бесплатных медицинских услуг.
Собирать средства на программу и адресную помощь организаторы благотворительного
марафона призывают 31 мая. «Сделать доброе дело можно придя на точки сбора в
горпарке и на территории ОКЦ. Помимо этого, мы ведём переговоры с торговыми
центрами, чтобы и там установить точки сбора», – говорит руководитель
промоотдела «Альфа-канала» Ксения Ковалёва.
Благотворительный марафон в воскресенье, 31 мая, начнётся в 11 часов утра.
Прямая трансляция будет идти на телеканале «Альфа плюс». Гостей ждут в студии и
на точках сбора средств. Организаторы верят, что неравнодушных горожан будет
много.
Опубликовано 19.05.2015 на портале Амур.инфо
Фотогалерея
