13.11.2020
Неравнодушных кировчан просят принять участие в судьбе ребенка. У Саши Юшкова сложный диагноз — врожденная апластическая анемия. Курс лечения стоит 18 миллионов рублей. К сбору пожертвований подключился Российский детский фонд.
Маленькому Саше — всего пять. У мальчика — редкая болезнь «врожденный дискератоз, апластическая анемия» — в случае Саши страдает костный мозг и система кроветворения. Несмотря на всё, малыш не собирается сдаваться. Александр же, как известно, победитель. Вылечить препаратами болезнь невозможно. Помочь с проблемами с кровью может пересадка костного мозга.
ЕЛЕНА ЮШКОВА, МАМА САШИ:
«Мы обратились в клинику в Израиле, и они готовы нас принять, выставили счет на 220 тысяч долларов. Конечно, сумма непосильная и нам самим с этим не справиться. Тем более операция требуется срочно».
Готовы документы для перелёта и все медицинские документы — не хватает средств, которые необходимы для лечения мальчика. Сейчас Саша с мамой находятся в Кировском НИИ гематологии и переливания крови.
ЕЛЕНА ЮШКОВА, МАМА САШИ:
«В понедельник сдали проверить просто анализы и к, сожалению, тромбоциты упали. Пришлось делать повторно переливание. Мы на частом переливании крови, что позволит поддерживать состояние и принимаем препараты, позволяющие поддерживать состояние лейкоцитов, потому что лейкоциты снижены очень сильно и организм не защищает себя сам. Нам рекомендовано не выходить даже из палаты, чтобы оградить от вирусов».
Помогать легко. Флешмобы, акции поддержки, средства с которых идут на поддержку мальчика. Простая помощь людей — неважно, что не знакомых, но уже таких близких. К помощи подключилось кировское отделение Российского детского фонда.
Общими усилиями уже собрали большую часть суммы 11 миллионов рублей. Ключевое слово — общими. А значит, вместе мы действительно можем всё. Осталось собрать — меньше половины — еще 6 миллионов. Вся информация о сборе средств и реквизиты в группе «Добро для Саши Юшкова» ВКонтакте.